La Faso Food and Drug Administration (Faso FDA) a interdit la vente et l’utilisation de « DengueMed », un produit présenté comme un traitement contre la dengue et actuellement en circulation au Burkina Faso. Dans un communiqué daté du 4 novembre 2026, l’autorité sanitaire indique que ce produit ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans le pays.
Selon la Faso FDA, la qualité, l’efficacité et l’innocuité de « DengueMed » n’ont été évaluées par aucune autorité compétente. Sa vente, sa prescription, sa dispensation, sa détention en vue de la vente et son utilisation sont donc interdites, quels que soient sa présentation, son lot ou son fournisseur.
Les pharmacies, dépôts pharmaceutiques, grossistes et formations sanitaires sont instruits par le ministère de la santé de retirer immédiatement le produit de leurs rayons, de le placer en quarantaine et de déclarer les stocks détenus ainsi que l’identité des fournisseurs. Des équipes d’inspection, selon la note de la Faso FDA, procéderont à des contrôles. Les personnes qui ne respecteront pas cette interdiction s’exposent à des sanctions administratives et pénales.
La Faso FDA rappelle par ailleurs qu’il n’existe, à ce jour, aucun médicament spécifique contre la dengue. Elle invite la population à cesser tout achat et toute utilisation de « DengueMed » et à se rendre dans un centre de santé en cas de fièvre, de maux de tête ou de douleurs articulaires et musculaires.
En cas de suspicion de dengue, l’aspirine et les anti-inflammatoires, notamment l’ibuprofène, sont à éviter, car ils augmentent le risque de saignement. Des douleurs abdominales intenses, des vomissements répétés, des saignements du nez ou des gencives, une grande fatigue ou une agitation nécessitent une consultation en urgence, insiste la Faso FDA.
Pour signaler la présence du produit ou obtenir des informations, la Faso FDA met à la disposition du public le numéro vert 3535, son contact WhatsApp au 52 25 30 30, ainsi que ses plateformes officielles.
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